EUROAS GENOMIC BANK

Consortium Européen pour les études génétiques et immunogénétiques de la Spondylarthrite Ankylosante et des autres Spondylarthropathies.

Le consortium Euroas est constitué actuellement de 14 pays qui collaborent étroitement en unissant leurs forces dans le projet Euroas chaque pays a un domaine de recherche bien défini selon ses compétences auquel il se dévoue entièrement pour une répartition intelligente des taches permettant ainsi une efficacité plus grande dans le but d'individualiser les gènes impliqués dans cette affection.

La coordination et la désignation des objectifs à atteindre des différentes équipes sont sous la responsabilité du Pr Ass Saddek Laoussadi coordonnateur européen du projet Euroas et adjoint au chef de service de rhumatologie A, Hôpital Cochin.

STRUCTURE

le projet Euroas est constitué :

Centre clinique : Les données médicales collectées sont stockées sur support informatique ce qui nous a permis de faire des études statistiques et seront disponibles pour des études rétrospectives.

Centre de conservation de matériel biologique : Ce centre a la responsabilité de la conservation et le traitement de l'ADN des familles des différentes collectes.

Centre de recherche : Constitué de différents laboratoires de recherche en France et en Europe dont le laboratoire de recherche de L'INSERM du Pr Marc Delpech chef du service de biochimie et de génétique Moléculaire de L'Hôpital Cochin.

STRATEGIE

Il est évident qu'en matière de recherche génétique que la clinique et la recherche génétique sont indissociables tout en gardant à l'esprit une notion fondamentale que chaque maladie est relative à une famille et non à un individu c'est pour cela que le choix des familles a fait l'objet d'une attention toute particulière avec un investissement en moyens humains et matériels considérables (deux collectes en 1999 et 2003) ont permis de constituer une banque génomique européenne et à terme une banque mondiale.

Cette banque permettra une approche plus large et surtout plus pertinente dans la recherche des gènes impliqués.

OBJECTIFS

Vu la fréquence de cette affection environ 300.000 cas en France, mais également le retard au diagnostic, qui selon notre étude : le temps écoulé entre l'apparition des 1éres douleurs et le diagnostic est d'environ 7ans, également l'âge de survenue c'est une affection qui touche l'adulte jeune 26 ans en moyenne dans l'étude que nous avons menée.

Hélas le plus dramatique est l'importance des souffrances et des douleurs et du handicap qu'elle engendre sans compter le retentissement psychologique sur le malade mais aussi sur la famille qui souffre avec ses proches.

c'est pour cela que ce projet s'est fixé comme objectifs :

d'essayer de développer une nouvelle approche diagnostique en individualisant d'autres marqueurs plus précoces et plus spécifiques de la maladie (HLA B27 présent dans 80% des sujets atteints et 7% à 8% de la population mondiale possède ce marqueur)

Ce qui permettra de faire un diagnostic plus précoce et entamer; un traitement adéquat surtout dans les formes sévères.

Par cette nouvelle approche diagnostique, il est évident que le pronostic fonctionnel de ces patients sera amélioré grâce à une précocité de soins ce qui apportera un confort et une meilleure qualité de vie.

Un traitement spécifique et efficace sera bien sûr un espoir immense pour toutes ces personnes qui souffrent ce qui est l'objectif ultime de ce projet sans oublier que le meilleur des traitements reste encore la prévention.

Nous ne pouvons nous avancer sur ce sujet mais il est intéressant de signaler que vue les 1ers résultats que nous avons en notre possession une lumière commence à illuminer ce long chemin et à entretenir l'espoir qui est en chacun de nous……