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Traitement Médical Classique
 Forum de la spondylarthrite ankylosante --> Spondylarthropathies Et Traitements -->Traitement Médical Classique
Message Icone Sujet: BI-profenid (posologie) Répondre Poster un nouveau sujet
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milou
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le: 16 Juillet 2005
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messages: 145
Citer milou Repondrebullet Sujet: BI-profenid (posologie)
    Envoyé: 30 Novembre 2005 à 17:35
Bonsoir à tous,

Mon traitement actuel est devenu inefficace et mon état ne fait qu'empirer
depuis 6 semaines .
Je prends entre autre du bi-profenid à raison de 2 par jour.
Pouvez-vous me confirmer qu'il s'agit bien de la posologie max ?
(c'est ce que les médecins qui me suivent m'ont indiqué).
Je vous pose cette question car récemment quelqu'un m'a signalé dans un
ses messages que son médecin lui en a prescrit 3cp/j. Est-ce autorisé et
si oui, cette posologie peut-elle être appliquée sur une longue période ?
Je pourrais dans ce cas augmenter la dose…

Qu'en pensez-vous ?
Merci par avance pour vos conseils
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laurence
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le: 04 Septembre 2005
Statut de l'utilisateur: non connecté
messages: 426
Citer laurence Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 01:26

 

Bonsoir Milou

 

Le bi-profénid est le seul ains que je supporte, enfin qui ne génère pas d'effets secondaires insupportables?.

J'ai moi aussi demandé à plusieurs reprises (on sait jamais hein !) si je pouvais en prendre plus que 2/jour et la réponse a été à chaque fois : non.

Je ne les prends qu'en cas de crise ou lorsque je dois faire des choses qui vont me coûter et que je n'ai pas le choix. Pour moi il est hors de question de les prendre tous les jours. Seul effet chez moi, me rendre zombie. Je ne peux pas me le permettre étant seule avec mon fils.

Mais je dois avouer que ce médicament me soulage bien les douleurs. Le seul problème c'est que ça ne dure pas très longtemps, 3 heures maxi. Donc deux comprimés sur 24 h ça fait juuuuuussssssteeeeeee.

Je te souhaite bon courage

Lau

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PIMPRENELLE
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le: 07 Juillet 2005
Localisation: France
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messages: 214
Citer PIMPRENELLE Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 08:37

Bonjour Milou,

Bonjour tout le monde,

Il me semble que si cette dose ne convient pas, elle peut être augmentée par le biais d'injections en IM et accompagnée de corticothérapies....

En deuxième possibilité, tes médecins peuvent aussi te proposer de passer à un autre type d'AINS.

Enfin, si les douleurs sont violentes et non maîtrisées, ton médecin pourra demander une hospitalisation de qq jours pour avoir des AINS en continu ( sous perfusion) ce qui jugule théoriquement assez bien les crises ...

Mais nous n'en sommes pas là Milou !!

Pour ce qui est de la prise en charge non médicamenteuse et lorsque l'on en a la possibilité, le repos, reste .... notre meilleur allié.

Mais avec l'approche de Noël et les obligations diverses de chacun, il n'est pas toujours simple de s'y adonner.

J'espère que tu vas trouver rapidement la solution.

Je te souhaite mille et mille courage,

Bisou Fleur,

Pimprenelle

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Citer Guests Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 11:05

bonjour à vous !

J'ai pu prendre 3 bi-profenid 150 par jour pour essayer de me soulager un peu plus? Je prenais du pariet 20 mg au matin pour l'estomac. Il faut dire que je suis un beau bébé grassouillé et mon organisme pouvait peut-être mieux le supporter !!!!

Avec le Methotrexate le jeudi, je dois garder mes 3 bi profenid les autres jours mais je passerai à deux si ça va !

Le pharmacien n'était pas chaud et a même rappelé le medecin !

Ma soeur est allée jusqu'à 4 cp avant opération hernie !!!!  

Peut-être vas-tu trouver un paliatif ou changer d'AINS ? TOPALGIC 100 LP m'a bien soulagé aussi en complément. Avec ton medecin, tu vas finir par trouver ! Il faut insister ...

Bon courage, à bientôt !Wink

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Invité
Invité

Citer Guests Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 14:15

Bonjour Milou, bonjour les filles... Je vois que tu as eu des réponses intéressantes de Nanou, Pinprenelle, et Laurence. Moi ce que je te conseillerai c'est d'appeler ton médecin car ton traitement n'est peut être plus adapté et il faut surement le reconsidérer. Pour ce qui est de la posologie c'est peut être en fonction du poids de la personne ? Le rhumato nous le dira et ainsi à l'avenir nous le saurons.

Bises et obnne journée à tous. Nous nous sommes sous la neige, un soleil resplendissant et un ciel bleu azur c'est hyper agréable....J'en profite donc pour tout ceux qui sont dans la grisaille pour leur envoyer un rayon de soleil pour réchauffer coeur et articulations..... Bises. KIKI

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milou
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le: 16 Juillet 2005
Localisation: France
Statut de l'utilisateur: non connecté
messages: 145
Citer milou Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 17:58
Bonsoir les filles, et merci pour votre soutien.

La soirée d'hier et la nuit ont été terribles et j'avoue que si j'avais eu
connaissance d'un numéro de téléphone type SOS amitiés, j'aurai
volontiers passer des heures à discuter. Cela n'aurait pas calmer les
douleurs mais j'aurais eu l'impression d'être soutenue moralement. Très
dur de ne pas sombrer quand on a aussi mal…

Pour info, la dose maxi habituelle de biprofenid est bien de 2/j. Le
rhumato (je reviens du CHU) refuse formellement que j'augmente la dose.
Il faut dire que je prends des AINS en continu depuis + de 20 ans et je ne
sais pas si mon organisme en supporterais davantage. En plus, vu
l'ampleur des douleurs et leur localisation (tout le rachis et thorax) il n'est
pas possible de traiter localement.
Sinon, pour ce qui est des autres médicaments : le métho n'est pas
adapté pour moi puisque l'inflammation est principalement axiale, les
antalgiques standards (paracétamol + quelquechose) ne me font rien, je
ne supporte pas du tout le tramadol et la morphine, ils hésitent (pourquoi
? mystère). Et changer d'AINS, inutile, je les ai tous essayés.
Bref, retour à la case départ coté traitement (Mais pas coté handicap. Lui
ne fait que croître et embellir). J'attends un appel du CHU qui veut me
rehospitaliser pour passer aux anti-tnf. C'est la troisième fois cette année
que la question se pose et jusqu'à présent RIEN, NADA.

Finalement je vais finir par croire que c'est une bonne stratégie de leur
part car je ne vais pas tenir encore longtemps dans cet état. D'ici peu je
ne serais plus capable de demander leur aide. Comme çà, ils auront un
patient de moins sur les bras…

Voilà, j'arrête de me plaindre car je sais que nous sommes
nombreux dans la mouise en ce moment. Et ce n'est pas comme çà que je
vais vous encourager à garder le moral. Et pourtant il le faut n'est-ce
pas ?

A+
xxx Milou
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laurence
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le: 04 Septembre 2005
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messages: 426
Citer laurence Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 19:23

 

Bonsoir Milou

Si tu veux un numéro de tél type sos amitié ben heuuuuuuuuu tu me demandes et je te donne mon tél.  Suis tjrs dispo et mais je me rends compte que je ne l'ai jamais fait concernant notre maladie. Enfin si mais y a longtemps, sur un autre forum et avec un type qui m'a plus appris sur la maladie que 5 rhumatos.

Parfois j'ai envie de hurler, d'appeler au secouuuuuuuurs. Et je ne dis rien, j'attends que ça passe. Mais bon .....

Enfin suis là quoi. On m'appelle la psy du net lol........

Bisous

Lau

 

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Rhumatologue
Médecin expert
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le: 09 Janvier 2005
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messages: 1012
Citer Rhumatologue Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 22:56

Bonjour,

Nous esperons que cette fois sera la bonne et qu'il vous mettront sous traitement actif.

Les anti TNf seront avec plus de 8 chances sur dix actifs sur votre maladie

Avez-vous eu la salazopyrine si oui combien de temps, à quelle dose et combien de temps. Si arret pourquoi? COURAGE

A bientot et cordialement

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milou
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le: 16 Juillet 2005
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messages: 145
Citer milou Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 23:25
Pour la salazo, j'en prends depuis 6 ans à raison de 3g par jour et ce encore
maintenant.
J'ai vraiment l'impression que ce médicament m'a été profitable. Mes
douleurs étaient, à l'époque, essentiellement localisées en périphérie (des
hanches aux pieds + poignets/mains) et n'étaient calmées que par la
cortisone. 3 mois après le début du traitement, j'ai pu progressivement
arrêter le solupred et revenir aux AINS.
J'encourage donc tout ceux à qui ont propose ce produit à l'essayer sans
crainte. Certes il faut être patient mais quand cela marche çà vaut le coup.
Et c'est toujours quelques mois ou années de gagner !
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Rhumatologue
Médecin expert
Médecin expert


le: 09 Janvier 2005
Statut de l'utilisateur: non connecté
messages: 1012
Citer Rhumatologue Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 23:35

Bonjour,

Elle st donc devenu insuffisante et compte tenu qu'il s'agit aussi d'une forme périphéruque vous pourriez bénéficier du MTX et encore mieux des anti TNF!

Bobn courage et à bientot

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milou
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le: 16 Juillet 2005
Localisation: France
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messages: 145
Citer milou Repondrebullet Envoyé: 01 Decembre 2005 à 23:37
Merci Lau,

C'est vraiment adorable de ta part… mais je n'oserais sans doute pas te
déranger.
Pour ce soir cela devrait allez ! et puis je suis comme toi, j'ai appris à serrer
les dents. Quand cela va vraiment mal, je me fixe un objectif "raisonnable" :
tenir 1 h puis 1 h, etc… jusqu'à ce que les douleurs diminuent.
Parfois, ça dérape et je finis aux urgences (2 fois cette année) mais j'ai des
excuses, je ne suis pas superwoman non plus !

A très bientôt, xxx
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Rhumatologue
Médecin expert
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le: 09 Janvier 2005
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messages: 1012
Citer Rhumatologue Repondrebullet Envoyé: 12 Decembre 2005 à 02:26

Bonjour Milou,

Nous vous réitérons nos suggestions qui sont adaptées à votre état tel que vous le décrivez!

Tenez-nous au courant et à Bientôt

Bien cordialement

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